加拿大新斯科舍省/RankWire.AI/——Moderna公司已在加拿大启动针对邦迪布焦埃博拉病毒的实验性疫苗的I期临床试验。首位受试者于8月3日在新斯科舍省特鲁罗市的一家试验机构接种了mRNA-1469疫苗。此次试验正值该病毒在刚果民主共和国多个省份持续蔓延之际。世界卫生组织已将此次疫情列为国际关注的突发公共卫生事件。
这项研究将在加拿大三个地点进行，计划招募约80名健康成年人。研究人员将重点评估疫苗的安全性、耐受性和诱导免疫反应的能力。值得注意的是，这项I期临床试验并不评估疫苗是否能预防感染，因为其主要目标是获得早期安全性数据。流行病防范创新联盟（CEPI）已承诺提供高达5000万美元的资金，用于支持临床前研究、临床试验本身以及用于后续研究的额外剂量疫苗的研发。
世界卫生组织报告称，截至7月30日，刚果民主共和国累计确诊病例3605例，死亡1587例。截至当日，至少有651名患者康复。流行病防范创新联盟（CEPI）8月4日更新的数据显示，感染人数超过3800例，死亡人数超过1700例。病例分布在伊图里省、北基伍省、南基伍省、上韦莱省和乔波省的49个卫生区。其中，33个卫生区近期出现感染病例，伊图里省的病例占确诊病例总数的88%。
疫情凸显疫苗缺口
世界卫生组织于5月17日宣布此次疫情构成国际关注的突发公共卫生事件。这是自1976年科学家首次发现埃博拉病毒以来，刚果民主共和国发生的第17次埃博拉疫情。此次疫情涉及邦迪布焦埃博拉病毒株，该病毒株此前曾在乌干达和刚果民主共和国引发疫情。目前，尚无针对该特定埃博拉病毒株的获批疫苗或特效疗法。现有的获批埃博拉疫苗是针对扎伊尔埃博拉病毒设计的，扎伊尔埃博拉病毒是埃博拉病毒家族中的另一个成员。
邦迪布焦埃博拉病毒通过直接接触感染者的血液、体液、器官或受污染的物品传播。为此，公共卫生团队已加强实验室检测、接触者追踪、临床护理和感染预防工作。截至7月30日，当局已确定17863名密切接触者进行监测。世界卫生组织还报告称，有151名医务人员确诊感染，其中44人死亡。持续不断的冲突、流离失所和对医疗设施的袭击阻碍了部分受影响地区的医疗服务，并延缓了应对工作的开展。
多种候选疫苗处于早期试验阶段
Moderna的试验是在牛津大学启动的一项独立的I期疫苗研究之后进行的。牛津大学的研究人员于7月24日为首位志愿者接种了基于ChAdOx1平台的候选疫苗。印度血清研究所生产了牛津疫苗，生产了约62万剂用于储备，并提供了4000剂用于临床试验。这两个项目都得到了流行病防范创新联盟（CEPI）的支持，这是其研发邦迪布焦毒株疫苗工作的一部分。
Moderna公司的mRNA-1469候选疫苗采用了与其新冠疫苗相同的底层技术平台。此外，流行病防范创新联盟（CEPI）正在资助另外两种基于重组水疱性口炎病毒技术的候选疫苗。其中一种候选疫苗由国际疫苗免疫联盟（IAVI）研发，由Hilleman Laboratories负责生产；另一种则由公共卫生疫苗公司（Public Health Vaccines）研发。这些候选疫苗均尚未获得监管部门批准用于公共用途。世界卫生组织（WHO）指出，监测、快速诊断、患者护理、安全葬礼和社区参与等关键措施对于控制疫情仍然至关重要。
这篇题为《莫德纳在刚果民主共和国埃博拉疫情持续蔓延之际启动早期埃博拉疫苗试验》的文章最初发表于《海湾展望：透过新闻头条看海湾》 。